Сентискан®, 99mTc
Сентискан®, 99mTc набор для приготовления радиофармацевтического препарата, меченного технецием 99mTc.
Проведение сцинтиграфической визуализации и интраоперационной детекции сигнальных лимфатических узлов у пациентов со злокачественными новообразованиями.
Единственный зарегистрированный препарат в России для проведения маркировки сигнальных лимфатических узлов при онкогинекологических заболеваниях!
Область применения
— молочной железы и меланомы кожи;
— гортани и гортаноглотки;
— слизистой полости рта;
— вульвы, шейки матки, эндометрия;
— предстательной железы, полового члена;
— и других ЗНО.
осуществляется с помощью Детектора RadPointer
Преимущества
сигнальных лимфатических узлов и высокая интенсивность накопления РФП Сентискан, 99mTc в них обеспечивает точное проведение методики БСЛУ в соответствии с мировыми стандартами оказания медицинской помощи
от опухоли для проведения максимально точного лечения пациентов
позволяет использовать один флакон с готовым РФП для проведения маркировки сигнальных лимфатических узлов пациентам с различными заболеваниями
что гарантирует бесперебойные поставки препарата в короткие сроки
Стоимость проведения маркировки СЛУ одному пациенту составляет от 1300 руб.
Документы для скачивания
Отзывы
Хотим выразить благодарность за внедрение в клиническую практику нашего маммологического центра «Клиника Дружковых» высокозффективного радиофармпрепарата
«Сентискан,99Т», который позволяет значительно легче пациентам переносить детекцию сторожевых лимфоузлов и сделать работу по хирургическому лечению онкологических заболеваний более эффективной.
Радиофармпрепарат поставляется с понятной инструкцией по приготовлению. Специалисты компании «Медикор Фарма-Урал» всегда были на связи, если возникали какие-то вопросы по подготовке препарата. Хочется отметить тот факт, что препарат «Сентискан,99тТс» производится в России. Теперь мы не зависим от таможни, поставок, проверок и скачков цен. Это все определяет постоянное наличие препарата в лаборатории.
Во-первых, он гораздо доступнее по цене по сравнению с зарубежными радиофармпрепаратами. Во-вторых, компания осуществляет быструю доставку и с хорошим запасом годности.
«Сентискан,99тТс» активно накапливается в сторожевом лимфагическом узле и позволяет его визуализировать с помощыю сцинтиграфическої диагностики (ОФЭКТ-КТ). Исследование выполняется через 24 часа после введения препарата. Препарат визуализируются питраоперационно спустя даже 48 часов после введения. Большой временной интервал для проведения оперативного вмешательства очень удобен для пациентов и оперирующих хирургов, которые могут составлять более гибкий график операций.
Результатом работы с радиофармпрепаратом «Сентискан,99т’Тс» можно назвать высокуюю эффективность детекции сторожевых лимфоузлов.
И, как следствие, сокращение количества послеоперационных осложнений и более быструю реабилитацию пациентов после хирургического лечения большинства онкологических заболеваний в ранней стадии.
Для оформления заказа оставьте заявку
Объемная активность натрия перетехнетата, 99mТс рассчитывается в медицинском учреждении перед непосредственным приготовлением и зависит от количества пациентов, времени планируемого проведения сцинтиграфического исследования, времени проведения хирургического вмешательства с проведением интраоперационного поиска места накопления радиофармпрепарата и иных индивидуальных особенностей.
Рекомендуемый объем готового РФЛП составляет 10-25 МБк (0,1-0,2 мл) на каждую точку введения. Выбор места и количество точек введения определяется исходя из анатомии исследуемой области в соответствии с п. 5.2 Инструкции по медицинскому применению.
Нагрев при приготовлении препарата Сентискан®, 99mTc является обязательным. Согласно инструкции по медицинскому применению, после введения во флакон с лиофилизатом раствора натрия перетехнената 99mТс, смесь перемешивают и интубируют при температуре 70-80ºС в течение 20 мин с использованием термостата.
Согласно инструкции по медицинскому применению, сцинтиграфическое исследование выполняется через 20 мин, 2 часа или 18-20 часов после введения РФЛП. Предпочтительнее проведение комбинации однофотонно-эмиссионной и рентгеновской компьютерной томографии – ОФЭКТ-КТ.
Нагрев препарата Сентискан®, 99mTc выше 80°С недопустим.
Время охлаждения препарата Сентискан®, 99mTc после приготовления составляет 10-15 минут при комнатной температуре. Важно при охлаждении не использовать дополнительные способы, ускоряющие процесс охлаждения (понижение температуры, холодная вода и пр.).
Исследований по оценке ощущений пациентов при применении препарата Сентискан,99mTc не проводилось. Основываясь на отзывах клиентов, можно считать, что инъекция переносится легко, болевые или неприятные ощущения незначительны.
Препарат Сентискан®, 99mTc является лимфотропным препаратом. При подкожном и внутрикожном введении он поступает в лимфатические сосуды и аккумулируется в лимфатических узлах. Частицы РФЛП, проникают через поры лимфатических капилляров и подвергаются клетками ретикулоэндотелиальной системы фагоцитозу в лимфатический узлах. Процесс фагоцитоза происходит на уровне каждого лимфатического узла. Максимально интенсивное накопление РФЛП происходит в лимфатических узлах первого порядка и позволяет визуализировать лимфатические узлы методом сцинтиграфии и производить детекцию сигнальных лимфатических узлов интраоперационно при помощи гамма-зонда.
Некорректное распределение препарата или его накопление в окружающих органах и тканях может свидетельствовать об ошибках при приготовлении препарата Сентискан®, 99mTc или использовании некачественного элюата.
При отсутствии противопоказаний в инструкции по медицинскому применению флуорисцентных красителей, их совместное применение с радиофармпрепаратом Сентискан®, 99mTc для маркировки сигнальных лимфатических узлов у одного пациента возможно.
Препарат Сентискан®, 99mTc, является зарегистрированным препаратом в России и разрешен для использования. Проведен полный комплекс исследований общих и специфических видов токсичности. С учетом токсичности по Березовской И.В. РФП отнесен к классу умеренно токсичных веществ. Препарат не вызывает хромосомных изменений. Отсутствует канцерогенное и мутагенное воздействие на организм.